Reklama

Zuzia kontra SMA. Zebrano ponad 2,3 mln zł

Opublikowano: czw, 13 sty 2022 21:25
Autor: | Zdjęcie: profil facebookowy Zuzia kontra SMA

Zuzia kontra SMA. Zebrano ponad 2,3 mln zł - Zdjęcie główne

Niestety postępujący rdzeniowy zanik mięśni mimo przyjmowania refundowanego przez NFZ leczenia (Zuzia jest już po 5. dawce leku spinraza) sprawił, że dziewczynka musi korzystać z wózka inwalidzkiego | foto profil facebookowy Zuzia kontra SMA

UDOSTĘPNIJ NA: UDOSTĘPNIJ NA:

Przeczytaj również:

Kobieta i dziecko Dokładnie w środę, 12 stycznia, zbiórka dla Zuzia Suleckiej ze Smogorzewa chorującej na SMA, o której słyszał już chyba każdy mieszkaniec nie tylko naszego regionu przekroczyła 25% z wymaganych prawie 9,5 mln zł, potrzebnych do sfinansowania terapii genowej najdroższym lekiem świata. - Ta kolosalna kwota, która jest do zebrania u Zuzki chyba przeraża wszystkich. My już na samym początku podeszliśmy do zbiórki etapowo. Kiedy konto na siepomaga przekracza kolejne 500 tys. zł jest to dla nas ogromny sukces, a mamy już ponad 2 miliony 300 tys. złotych - mówi Aldona Majchrzak z komitetu społecznego Zuzia kontra SMA.

Aby osiągnąć wspomnianą „ćwiartkę” potrzeba było ponad 6 miesięcy pracy sztabu ludzi bezpośrednio zaangażowanych w organizację różnych wydarzeń dla Zuzi, wystawiania przedmiotów na grupie licytacyjnej, zbiórki złomu, makulatury, baterii, nakrętek i dobrego serca tysięcy osób - wszystkiego, co przybliża małą mieszkankę naszego powiatu do upragnionego celu

- Najtrudniejszy pierwszy milion mamy już na szczęście dawno za sobą. Te kilka miesięcy pokazało, na ilu cudownych ludzi można liczyć i właśnie dzięki nim doszliśmy już tak daleko. I nawet, gdy czasami każdy z nas odczuwa lekkie zmęczenie, to wtedy odwracamy się za siebie i przypominamy sobie, ile cudownych rzeczy się wydarzyło na naszej drodze, patrzymy obok siebie - jakich cudownych wolontariuszy, przyjaciół ma Zuzka. Kolejny etap 2,5 mln, a później 3 mln.... wiemy, że uda nam się to wszystko osiągnąć - ale liczymy na to, że jeszcze więcej osób pomoże - przyznają wolontariuszki komitetu Zuzia kontra SMA.

Mała mieszkanka Smogorzewa czuje się... gorzej

- Stan Zuzi systematycznie się pogarsza. W ostatnim czasie znów pojawił się niepokojący kaszel. Nasza córka po raz kolejny walczy z infekcją dróg oddechowych, ma obniżoną odporność. Kiedy na nią patrzymy, widzimy, że czasu mamy coraz mniej. Tuż przed Bożym Narodzeniem Zuzia dostała „prezent”, którego nie powinno dostać żadne dziecko - wózek inwalidzki. Uświadomił on nam dobitnie, jak okrutną chorobą jest SMA. (...) Jej niesprawne nóżki w żaden sposób nie pozwalają na przemieszczanie się. Dlatego zdecydowaliśmy się na zakup wózka, który choć w minimalnym stopniu zapewni jej samodzielność. Na nim jest w stanie pokonać niewielką odległość. Widok, jak sobie radzi, wywołuje w nas dumę, ale też ogromny smutek - oznajmiają rodzice niespełna dwuletniej dziewczynki. 

Dlaczego mieszkańcy uszanowali prośbę rodziny zmarłego Leszka Malińskiego i co z tego wyniknęło dla Zuzi - TUTAJ

Zbiórka dla Zuzi w liczbach:

2.390.195,80 zł - zebrana kwota na portalu siepomaga na dzień 13 stycznia 2022 roku - LINK do zbiórki TUTAJ

1 lipca 2021 roku - rozpoczęła się zbiórka dla Zuzi Suleckiej na portalu siepomaga.pl - zobacz TUTAJ

7.024.700,90 zł - tyle pieniędzy do osiągnięcie wymarzonego celu, czyli opłacenia terapii genowej, leczenia i rehabilitacji 22-miesięcznej mieszkanki powiatu gostyńskiego

9 października 2021 - licznik na zbiórce przekroczył 1 milion zł

114.325,51 zł - dotychczas zgromadziły na swojej zbiórce prababcie Zuzi - TUTAJ

40.000 zł - przyniosła impreza dla Zuzi w Bodzewie - TUTAJ

28.000 zł - to najwyższa jednorazowa wpłata od firmy - Netbox wpłacił po biegu Nasza Dycha - relacja z imprezy TUTAJ

22.087 - to liczba osób (ciągle rośnie), którą liczy grupa licytacyjna Zuzia kontra SMA na Facebooku - TUTAJ

16.100 zł - za taką kwotę wylicytowano najcenniejszy dotychczas przedmiot na licytacjach dla Zuzi - piłkę do siatkówki z autografami reprezentacji Polski - artykuł o akcji TUTAJ.

Lista punktów firmy Polcooper Sp. z o.o., do których można dostarczać makulaturę:

- Gostyń, ul. Polna 61

- Rawicz, ul. Armii Krajowej 6a

- Leszno, ul. Towarowa 1

- Poznań, ul. Romana Maya 1

- Przysieka Polska, ul. Przemysłowa 15

UDOSTĘPNIJ NA: UDOSTĘPNIJ NA:
wróć na stronę główną

ZALOGUJ SIĘ - Twoje komentarze będą wyróżnione oraz uzyskasz dostęp do materiałów PREMIUM.

e-mail
hasło

Nie masz konta? ZAREJESTRUJ SIĘ Zapomniałeś hasła? ODZYSKAJ JE

Komentarze (6)

Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.

  • 12 dni temu | ocena +0 / -0

    wolontariusz

    Raz widziałem w "Sprawie dla reportera" u p. Jaworowicz program o zbiórce dla dziecka pary lekarzy. Pomogło im i to bardzo, ponieważ w krótkim czasie kwota doszła do ponad 9,5mln złotych i dziewczynka otrzymała lek.

  • 12 dni temu | ocena +0 / -0

    Kik

    No właśnie. Aby żerują na nieszczęściu. Zewsząd aby państwo ciągnie kasę, tu okradając chorych ludzi, którym chcemy pomóc.

  • 12 dni temu | ocena +1 / -0

    I???

    Jeszcze zabrakło kilu liczb. Mianowicie ile dokładnie kosztuje lek a ile z tej kwoty to podatek jaki zgarnie państwo ?!

  • 12 dni temu | ocena +2 / -1

    Kiki

    Czy nasze lokalne media nie mogą uderzyć z informacją do większych mediów np. TVN , Polsat, żeby się tam próbować przebić. Mu ty pomagamy jak możemy, ale myślę, że jakby dziennikarz dziennikarzowi ujawnił tą sprawę, to może prędzej w Polce ludzie dowiedzieliby się o Nazzej małej Zuzi.Ja tylko tak myslę😊

    • 12 dni temu | ocena +0 / -0

      Realista

      Niestety TVN i inne tego typu stacje nie podejmą się promowania tego typu zbiórek. W Polsce jest bardzo dużo dzieci zmagających się z ta okrutna choroba i każdy rodzic robi co może, a stacje telewizyjne są zalewane informacjami i zbiórkach z każdej strony

      • 12 dni temu | ocena +0 / -0

        Ki

        Wiem, że dużo jest ludzi potrzebującym i gdyby stacje miały się tym tylko zajmować to nie byłoby innych programów. Uważam ze warto spróbować , jak to się mówi drzwiami Cię wypchną to z powrotem oknem. W Uwadze kiedyś widziałam reportaż o chłopcu chorym tez akurat na SMA.